-
做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
-
最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
-
酸(2.1min)和氯苯那敏(18.8)min,从第二针开始就只在3.5min左右有一个峰,色谱条件也没有发生变化,如何解决?,看上去好像是柱子的问题,你的出峰时间也推迟了、还有倒峰。彻底清洗柱子或换个柱子试试。,那第三针、第四针呢?确定
2011年07月09日发布人:renzhongxian
-
[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
-
样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
-
我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
-
如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
-
,后一个是氯苯那敏。。。
马来酸氯苯那敏时是用c18柱,流动相乙腈-0.5%三乙胺(30-70),用冰醋酸调节pH5.0,流速1.0ml/min,检测波长260nm,出峰时间约为5分
2015年11月25日发布人:F22
-
本人最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测水中三氯苯酚的浓度。根据文献,大多选用290nm的紫外检测波长。按照文献的方法进行了
2011年07月01日发布人:panxiang8871
-
如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗